নিজস্ব প্রতিবেদক:জেনিথ ফার্মাসিউটিক্যালস লিমিটেডের ন্যাপ্রোক্সেন প্লাসের রেজিস্ট্রেশন সাময়িক বাতিল করা হয়েছে। ওষুধটি বাজার থেকে প্রত্যাহার করার জন্য জেনিথ ফার্মাকে নির্দেশ দেয়া হয়েছে। মূলত মানহীন হওয়ায় রেজিস্ট্রেশন বাতিল করেছে ঔষধ প্রশাসন অধিদপ্তর। ঔষধ প্রশাসন অধিদপ্তর থেকে এই ওষধের উৎপাদন, বাজারজাত, সংরক্ষণ, বিতরণ ও বিক্রিয় নিষিদ্ধ করা হয়েছে। সম্প্রতি জেনিথ ফার্মাসিউটিক্যালস লিমিটেডকে ঔষধ প্রশাসন অধিদপ্তরের মহাপরিচালক মেজর জেনারেল মোহাম্মদ ইউসুফ সই করা একটি চিঠি দেয়া হয়েছে।
যাতে বলা হয়েছে, উৎপাদিত ন্যাপ্রোক্সেন প্লাস ৫০০+২০ ট্যাবলেট মানহীন। চলতি বছরের ২২ মে ন্যাশনাল কন্ট্রোল ল্যাবরেটরি (এনসিএল), মহাখালী ঢাকা এই ওষুধকে মানহীন ঘোষণা করেছে। এরই প্রেক্ষিতে ৫ জুন জেনিথ ফার্মাসিউটিক্যালস লিমিটেডকে কারণ দর্শানোর নোটিশ জারি করা হয়। জেনিথ ফার্মা থেকে সেই নোটিশের জবাব দেয়া হয়, যা গ্রহণযোগ্য নয়। মান-বহির্ভূত বা মানহীন ওষুধ উৎপাদন ও বাজারজাতকরণ ঔষধ (নিয়ন্ত্রণ) অধ্যাদেশ-১৯৮২ এর ১৭ ধারা অনুযায়ী শাস্তিযোগ্য অপরাধ। এ ধারা অনুসারে জেনিথ ফার্মাসিউটিক্যালস লিমিটেডের লাইসেন্সভুক্ত ওষুধ ন্যাপ্রোক্সেন প্লাস ৫০০+২০ রেজিস্ট্রেশন সাময়িক বাতিল করা হলো। রেজিস্ট্রেশন সাময়িক বাতিল করা ঔষধটি উৎপাদন, বাজারজাত, সংরক্ষণ, বিতরণ ও বিক্রয় নিষিদ্ধ করা হয়েছে। ঔষধটি জনস্বাস্থ্যের নিরাপত্তার জন্য নিজস্ব চ্যানেলে বাজার থেকে প্রত্যাহার করে অধিদপ্তরকে জানাতে নির্দেশ দেয়া হয়েছে।